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開(kāi)發(fā)一種將所有板堆疊并裝訂成“書(shū)”狀結(jié)構(gòu)的電化學(xué)紙微裝置

工程師鄧生 ? 來(lái)源:POCT分子診斷 ? 作者:堯靈 ? 2022-09-30 16:36 ? 次閱讀
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因紙具有通過(guò)毛細(xì)作用自然吸液的能力,紙基微流控技術(shù)消除了對(duì)泵和其它流體流量?jī)x表的需求。

同時(shí)因低成本,易攜帶和一次性使用的優(yōu)點(diǎn),紙基微流控技術(shù)與核酸檢測(cè)相結(jié)合在病原體 “樣品-答案” 檢測(cè)中贏得廣泛關(guān)注。

紙基微流控芯片相關(guān)文章見(jiàn):基于紙基微流控的全集成裝置(附視頻)、具備試劑存儲(chǔ)功能和核酸提取的紙基微流控裝置、人工智能+紙基芯片+POCT實(shí)現(xiàn)多靶標(biāo)病原體檢測(cè)

如圖 1 所示,本文開(kāi)發(fā)一種將所有板堆疊并裝訂成“書(shū)”狀結(jié)構(gòu)的電化學(xué)紙微裝置,通過(guò)簡(jiǎn)單翻轉(zhuǎn)面板操作可依次完成樣品制備,LAMP 擴(kuò)增和電化學(xué)檢測(cè)。

本文采用蠟印刷濾紙將加熱熔化印刷的蠟形成疏水通道和通孔,采用具有高流速、低蛋白質(zhì)吸附特性的玻璃纖維用于核酸提取。

在核酸提取和純化后,采用商用電爐加熱,在封閉的擴(kuò)增腔內(nèi)進(jìn)行 LAMP 反應(yīng)。

在 LAMP 擴(kuò)增結(jié)束后,將紙基電化學(xué)單元的電極連接至恒電位儀,并測(cè)定氧化還原電流。通過(guò)在氧化還原活性分子亞甲基藍(lán)(MB)和雙鏈 LAMP 反應(yīng)產(chǎn)物之間進(jìn)行的電化學(xué)詢問(wèn)來(lái)檢測(cè) LAMP 擴(kuò)增信號(hào)。

電化學(xué)方法、熒光法介紹可參考:常見(jiàn)等溫?cái)U(kuò)增產(chǎn)物檢測(cè)方法、電化學(xué)傳感器在體外診斷中的應(yīng)用。

該電化學(xué)微裝置由以下幾部分組成:

(1) 吸收板 (圖 1, 板 1&2)

(2) 提取板 (圖 1,板 3)

(3) 擴(kuò)增板

(4) 紙基電化學(xué)單元 (圖 1,板 4&5) 組成

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圖 1 折疊式紙基微流體裝置

圖 1 中深色和灰色區(qū)域印有疏水性蠟。該器件包括五個(gè)面板 (1-5) 和一個(gè)用作 LAMP 反應(yīng)腔的塑料板,以避免反應(yīng)過(guò)程中試劑蒸發(fā)。

電化學(xué)紙基微裝置制作

本文采用二維或三維軟件設(shè)計(jì)紙微裝置的蠟打印圖案形狀。只需使用蠟打印機(jī)結(jié)合加熱板 (也可以用于 LAMP 反應(yīng)加熱),即可在沒(méi)有專(zhuān)門(mén)設(shè)施或無(wú)塵室的情況下進(jìn)行芯片制作。

紙基電化學(xué)單元(圖 1 A,板 4&5)采用絲網(wǎng)印刷電極結(jié)合蠟打印技術(shù)制作而成。

板 4 的圓形親水區(qū)被用于絲網(wǎng)印刷碳對(duì)電極和 Ag/AgCI 參比電極,板 5 的圓形親水區(qū)被用于制造金納米復(fù)合改性的紙陰極 (Au-PCE)。

裸紙和 Au-PCE 的 SEM 圖像如圖 3 所示,其中 (A) 為裸紙 SEM 圖像,(B) 為裸紙SEM放大圖像,(CD)為Au-PCE圖。

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圖3

玻璃纖維圓盤(pán)手動(dòng)固定到玻璃纖維盤(pán)孔內(nèi) (板 3)和擴(kuò)增腔內(nèi),以便通過(guò)適當(dāng)?shù)恼郫B操作即可輕松的轉(zhuǎn)移試劑與樣品。

最后,使用醋酸膜或保鮮膜密封器件,以防止擴(kuò)增過(guò)程中液體的蒸發(fā)。

“書(shū)”狀結(jié)構(gòu)如圖 4 所示。

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圖4

電化學(xué)紙基微裝置操作流程

圖 5 為“樣品-答案”的整個(gè)檢測(cè)過(guò)程。

翻轉(zhuǎn)板 3 和 4 (圖 5A),將樣品和清洗緩沖液依次滴加到玻璃纖維圓盤(pán) (板 3) 上,以進(jìn)行細(xì)胞裂解和 DNA 提取(圖 5B)。

面板 1 和 2 用于通過(guò)毛細(xì)作用吸收細(xì)胞裂解物,純化的 DNA 被吸附在板 3 玻璃纖維圓盤(pán)上。

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圖 5

為了將吸附的 DNA 從玻璃纖維圓盤(pán)轉(zhuǎn)移到擴(kuò)增腔內(nèi)的圓盤(pán)中 (塑料板),將板 3 翻轉(zhuǎn)到板 4 上 (圖 5C),然后將洗脫緩沖液滴加到玻璃纖維圓盤(pán)上 (圖 5D)。

在 DNA 洗脫后,將板 3 翻轉(zhuǎn)到相對(duì)的一側(cè) (圖 5E),并用密封膜將板 4,塑料板和板 5 密封,以防止溶液在擴(kuò)增過(guò)程中蒸發(fā)(圖 5F)。

在 LAMP 反應(yīng)之前,先將紙基電化學(xué)單元(板 4 和 5)的電極連接到電化學(xué)工作站上,在室溫下進(jìn)行 3 次電化學(xué)測(cè)量。

在 LAMP 反應(yīng)結(jié)束時(shí),將微裝置從電爐中移下來(lái),并在微裝置冷卻至室溫后測(cè)量三次電化學(xué)信號(hào)(圖 5F)。




審核編輯:劉清

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原文標(biāo)題:書(shū)狀結(jié)構(gòu)樣本進(jìn)結(jié)果出電化學(xué)紙基微流控芯片

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