發(fā)展性能優(yōu)良的高特異、高內(nèi)涵靶向分子是實(shí)現(xiàn)活體化學(xué)測(cè)量的基礎(chǔ)，也是現(xiàn)代分析化學(xué)領(lǐng)域的前沿。與其它類(lèi)型的識(shí)別分子相比，具有內(nèi)源活性的靶向多肽具有更高的信息量和更好的生物相容性。因此，靶向多肽在體內(nèi)分子精準(zhǔn)靶向方面具備獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，是有力的活體測(cè)量識(shí)別工具。然而，目前對(duì)于靶向多肽的獲取方法有限，常規(guī)分子篩選和分子進(jìn)化手段難以在篩選效率、篩選精度、多肽性能構(gòu)象等方面獲得突破。因此，亟待靶向多肽篩選新策略。

基于上述問(wèn)題，近日，北京理工大學(xué)王蔚芝課題組與新加坡國(guó)立大學(xué)陳小元課題組合作，開(kāi)發(fā)了基于微流控芯片的靶向多肽分子多維度進(jìn)化方法。該方法可同時(shí)針對(duì)多個(gè)腫瘤相關(guān)靶標(biāo)分子篩選兼具高親和力、高特異性和高度穩(wěn)定組裝性能的靶向多肽，在腫瘤診療中顯示出極大的優(yōu)勢(shì)。此外，該方法由于在腫瘤組織原位環(huán)境下進(jìn)行分子定向進(jìn)化，所獲得的分子在復(fù)雜的活體環(huán)境中更具穩(wěn)定性。

首先，通過(guò)分析靶標(biāo)蛋白PD-L1與Rbm38的晶體結(jié)構(gòu)，從頭設(shè)計(jì)并構(gòu)筑了容量為10?的多肽庫(kù)，并在肽庫(kù)中引入具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光（AIE）性能的TPE分子來(lái)指示多肽的穩(wěn)定組裝性能。然后利用微陣列芯片上的三維進(jìn)化策略在結(jié)合能力、自組裝性能以及特異性三個(gè)維度進(jìn)行了肽庫(kù)篩選，優(yōu)化出了一條具有高內(nèi)涵性能的靶向多肽TAP。

TAP的演化與表征

進(jìn)一步地，對(duì)TAP的生物學(xué)性能進(jìn)行了研究，在分子及細(xì)胞水平上證明了TAP不僅能阻斷Rbm38-eIF4E復(fù)合物的形成上調(diào)p53表達(dá)，也能阻斷PD-1/PD-L1相互作用。值得注意的是，TAP具有全面下調(diào)細(xì)胞內(nèi)外PD-L1含量的能力，這進(jìn)一步增加了其活體診療效果。同時(shí)，由于TAP的組裝性能使其在PD-L1的招募下快速形成穩(wěn)定的納米纖維進(jìn)一步促進(jìn)了其對(duì)相關(guān)通路的穩(wěn)定持續(xù)調(diào)控?？偠灾?，TAP在細(xì)胞膜上自組裝阻斷PD-L1，同時(shí)下調(diào)整個(gè)細(xì)胞中PD-L1的表達(dá)，這與其激活p53的能力相結(jié)合，使TAP成為一種潛在的強(qiáng)大的抗腫瘤先導(dǎo)分子。

TAP在細(xì)胞水平的腫瘤抑制作用

進(jìn)一步地，通過(guò)使用AFM、TEM、CD、XRD及分子動(dòng)力學(xué)模擬等手段對(duì)TAP自組裝行為進(jìn)行了研究。證明了其可在腫瘤微環(huán)境中能夠轉(zhuǎn)變成α-helix結(jié)構(gòu)，并通過(guò)對(duì)PD-L1的特異性識(shí)別和招募下以極低的濃度進(jìn)行快速組裝。

TAP自組裝行為的表征

在正常小鼠及免疫抑制小鼠水平上，證實(shí)了TAP能特異性的靶向腫瘤組織，并展示出優(yōu)于抗體的抗腫瘤效果。

TAP的體內(nèi)腫瘤抑制作用

為了進(jìn)一步了解TAP抑癌分子機(jī)制，采用了基于RNA測(cè)序（RNA-seq）的轉(zhuǎn)錄組和基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組方法繪制了遺傳和蛋白質(zhì)組圖譜。

TAP治療后腫瘤的轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組結(jié)果

最后，在患者來(lái)源腫瘤異種移植（PDX）模型中，對(duì)TAP的抗腫瘤效果進(jìn)行了驗(yàn)證。

TAP對(duì)PDX小鼠的體內(nèi)治療效果驗(yàn)證

總的來(lái)說(shuō)，該研究通過(guò)基于微流控芯片的靶向多肽多維度進(jìn)化方法成功篩選出了具有多重性能的新型靶向多肽分子。并在分子、細(xì)胞、活體、PDX水平上對(duì)其抗腫瘤效果及機(jī)制進(jìn)行了詳細(xì)的研究。該工作為高內(nèi)涵靶向多肽的篩選提供了新方法，也為基于分子識(shí)別的癌癥精準(zhǔn)診療提供了新思路。

上述成果以“Totipotent ‘All-in-one’ Peptide Sequentially Blocks Immune Checkpoint and Reverses Immunosuppressive Tumor Microenvironment”為題發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)期刊Advanced Materials上。北京理工大學(xué)為第一通訊單位，化學(xué)與化工學(xué)院博士研究生張黎民為論文第一作者，北京理工大學(xué)王蔚芝研究員為最后通訊作者。新加坡國(guó)立大學(xué)陳小元教授，國(guó)家納米科學(xué)中心胡志遠(yuǎn)研究員、趙敏芝研究員以及北京理工大學(xué)的蔣振奇博士為共同通訊作者。山西省中醫(yī)院，上海交通大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院，上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院等在患者組織樣本及醫(yī)學(xué)倫理評(píng)估等方面給予了大力支持。

論文鏈接： https://doi.org/10.1002/adma.202207330

審核編輯 ：李倩