近日，威高醫(yī)用制品公司宣布，已經完成了威高醫(yī)療器械唯一標識(以下簡稱“UDI”)所有的技術論證工作，所有產品的UDI編碼工作已結束，建立了威高的UDI數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫與ERP系統(tǒng)和MES系統(tǒng)關聯(lián)，實現(xiàn)了數(shù)據(jù)的共享與交互。至此，UDI工作提前進入到了實施階段，威高醫(yī)用制品公司在國內同行業(yè)率先實施了UDI管理。

2018年12月25日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了醫(yī)療器械行業(yè)標準《醫(yī)療器械唯一標識基本要求》，實施日期為2020年1月1日。相關的法規(guī)《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》和標準《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)術語與定義》《醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫基本數(shù)據(jù)集》也即將發(fā)布，標志著我國醫(yī)療器械行業(yè)全面實施醫(yī)療器械唯一標識已成定局。

據(jù)悉，UDI由三部分組成：UDI編碼、UDI數(shù)據(jù)載體和UDI數(shù)據(jù)庫。

UDI編碼采用符合GS1標準的Data Matrix二維碼形式，每一個規(guī)格的產品都擁有一個全球唯一的標識碼。該碼作為產品唯一的“電子身份證”，可以在產品制造過程、倉儲物流過程、醫(yī)院耗材管理、國家不良事件監(jiān)管、產品召回等產品生命周期全過程實現(xiàn)自動識別、精準追溯，為實現(xiàn)產品供應鏈的信息化管理奠定了基礎，將對產品供應鏈效率的優(yōu)化產生深遠的影響。

UDI數(shù)據(jù)庫由產品標識與企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、生產許可證、產品注冊證和其他產品信息共同構成。通過UDI數(shù)據(jù)庫，用戶可以查詢到該產品相關的所有信息。

威高醫(yī)用制品公司UDI采用分階段、分步實施推進。

在第一階段，截止1月底，威高醫(yī)用制品公司完成了產品外包裝貼UDI標簽工作，開發(fā)了包裝上的UDI碼自動賦碼、標簽聯(lián)網(wǎng)打印系統(tǒng)以及針對銷售端的出入庫UDI掃碼管理系統(tǒng)，實現(xiàn)掃碼出入庫，確保貨物與單據(jù)的一致性，避免了人工輸入帶來的錯誤問題，并完成了系統(tǒng)內部調試和試用市場的現(xiàn)場調試工作，計劃2019年3-5月份在市場推廣使用。

第二階段，威高醫(yī)用制品公司計劃在2019年8-12月份實現(xiàn)所有產品內外包裝的UDI賦碼工作，全面實施UDI管理。最終將根據(jù)管理需要開發(fā)UDI在倉庫自動化管理中的應用和物流防串貨等應用，并將UDI實施經驗逐步推廣至醫(yī)用制品集團和全公司。

了解醫(yī)療器械UDI

2013年，國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇（IMDRF）、美國FDA分別發(fā)布相關醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)指南及法規(guī)。2014年，美國FDA率先對第三類醫(yī)療器械實施醫(yī)療器械唯一標識。

2017年5月，歐盟發(fā)布醫(yī)療器械法規(guī)，明確了實施醫(yī)療器械唯一標識的法規(guī)要求，日本、澳大利亞等國家也陸續(xù)開展相關工作，全球醫(yī)療器械唯一標識工作不斷推進。

國家藥品監(jiān)督管理局于2018年2月26日發(fā)布《總局辦公廳公開征求醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則（征求意見稿）意見》。同年《醫(yī)療器械唯一標識通用要求》、《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)基礎術語》兩項標準審定會召開完成。這預示著NMPA UDI時代的到來。

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醫(yī)療器械唯一標識

醫(yī)療器械唯一標識（Unique Device Identification，簡稱UDI），是醫(yī)療器械產品的電子身份證。UDI 由DI 和PI 兩部分組成，如下圖：

01DI（Device Identifier）產品標識（或器械識別碼）

產品標識（或器械識別碼）是UDI 的固定和強制性部分，它包含貼標者（labeler）信息和產品型號。產品標識是識別醫(yī)療器械注冊人或者備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的唯一碼。

解釋:DI一般組成：包裝標識符 +廠商識別碼+商品項目代碼(一般為產品型號/規(guī)格)。通過產品標識就可以知道該產品相關的注冊人或備案人是who?該產品的型號/規(guī)格是what ? 包裝是what ?

02PI(Production Identifier) 生產標識（或生產識別碼）

生產標識（或生產識別碼）是UDI 的可變和非強制性部分，根據(jù)監(jiān)管和實際應用需求可包含醫(yī)療器械序列號、生產批號、生產日期、失效日期等。生產標識是識別醫(yī)療器械生產過程相關數(shù)據(jù)的代碼。

解釋：通過生產標識碼可以了解該產品的生產信息，如產品什么時候生產的，產品啥時候失效等。

- 一個常見GS1編碼構成的UDI例子-

（1）廠商識別碼由7-10位數(shù)字組成，中國物品編碼中心負責分配和管理。廠商識別碼的前3位為前綴碼，國際物品編碼協(xié)會已分配給中國物品編碼中心的前綴為690-699。

（2）商品項目代碼由廠商識別碼所有人（即商品條碼系統(tǒng)成員）依據(jù)有關國家標準自行分配。即企業(yè)依據(jù)相關要求及產品種類，對產品編制代碼，一般是按規(guī)格/型號來編制。

（3）校驗碼由標準算法得出。

（4）包裝標識符， 對于 GTIN-14代碼的第1位數(shù)字為包裝指示符，用于指示儲運包裝商品的不同包裝級別，取值范圍為1～9。但之前小編操作過國內UDI， 第一位都是固定的 0，條碼中心只要求企業(yè)編輯商品項目代碼備案。

（5）PI生產標識，為選擇項，由企業(yè)根據(jù)醫(yī)療器械使用風險和監(jiān)管追溯要求來確定其中的內容。

03UDI的編制

醫(yī)療器械注冊人或者備案人應當按照醫(yī)療器械唯一標識編制標準創(chuàng)建、維護醫(yī)療器械唯一標識。醫(yī)療器械唯一標識編制標準可包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局認可的發(fā)碼機構或者國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的相關標準。

解釋：UDI不是隨意編制的，醫(yī)療器械產品風險和監(jiān)管追溯要求的不同，其器械的UDI也隨之不同。UDI可單獨由DI單獨標識，也可由DI加PI聯(lián)合使用標識。通常的做法是發(fā)碼機構給醫(yī)療器械制造商分配唯一性的前綴，制造商在此基礎上根據(jù)發(fā)碼機構的標準給醫(yī)療器械產品分配完整的醫(yī)療器械唯一標識。

-常見的UDI編制方式如下-

1）標識到規(guī)格型號

UDI僅由DI標識，可追溯到某公司某一型號/規(guī)格的醫(yī)療器械。

2）標識到批次

UDI由DI 聯(lián)合PI中的生產日期/有效期、批號實現(xiàn)?？勺匪莸絏X企業(yè)XX型號/規(guī)格醫(yī)療器械XX個批次?？捎靡痪S條碼。

3）標識到單品。

UDI由DI 聯(lián)合PI中的生產日期/有效期、序列號實現(xiàn)?？勺匪莸絏X企業(yè)XX型號/規(guī)格XX個醫(yī)療器械?？捎靡痪S條碼。

對于醫(yī)療器械來講，大部分器械一般都要求追溯到批次，對于高風險的產品，如心臟起搏器需要追溯到單個產品。

04UDI的基本原則

4.1唯一性：醫(yī)療器械唯一標識應當與醫(yī)療器械識別要求相一致。

解釋：即對于相同特征的醫(yī)療器械，唯一標識的唯一性應當指向單個規(guī)格型號產品；對于采用序列號生產控制的醫(yī)療器械，唯一標識的唯一性應當指向單個產品；而對于按照批次生產控制的產品，唯一標識的唯一性指向同批次產品。此外對于唯一標識還要求即使該產品停止銷售了，該產品的標識也不能不得用于其他醫(yī)療器械。但如若重新銷售、使用時，可使用原產品標識。

4.2穩(wěn)定性：醫(yī)療器械唯一標識應當與產品基本特征相關，若產品的基本特征未變化，產品標識應當保持不變。

解釋：在產品沒有發(fā)生變化的條件下，UDI不能隨便更改，不能由著心情，今天這樣編制一個，明天來了個新leader看著不順眼再換一個。因為后期UDI是要求產品注冊時一并提供到NMPA。這里猜想，后續(xù)產品延續(xù)注冊。

4.3可擴展性：醫(yī)療器械唯一標識應當與監(jiān)管要求和實際應用不斷發(fā)展相適應。

解釋：這是對UDI編制標準制定者提出的要求，要求標準的制定要考到遠期變化。

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唯一標識數(shù)據(jù)載體

醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)載體是存儲和（或）傳輸醫(yī)療器械唯一標識的數(shù)據(jù)媒介。

要求如下：

01載體可采用一維碼、二維碼或者射頻標簽等形式。鼓勵采用先進的數(shù)據(jù)載體技術。

解釋：目前仍以一維碼為主。

02采用一維碼時，可將產品標識和生產標識串聯(lián)，也可多行并聯(lián)。采用射頻標簽時，應當同時具備一維碼或二維碼。

解釋：目前基本都采用產品標識和生產標識并聯(lián)的一維碼方式。

03數(shù)據(jù)載體需要標識在上市的醫(yī)療器械各級銷售單元的包裝或者醫(yī)療器械產品上，并確保在醫(yī)療器械經營和使用期間唯一標識數(shù)據(jù)載體牢固、清晰、可讀。

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唯一數(shù)據(jù)庫

01醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫定義：

數(shù)據(jù)庫包含醫(yī)療器械的產品標識及相關數(shù)據(jù)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)相關標準及規(guī)范，組織建立醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫，供公眾查詢。

解釋：NMPA負責建立一個數(shù)據(jù)庫，供公眾查詢，就跟醫(yī)療器械產品數(shù)據(jù)庫一樣。

02唯一標識數(shù)據(jù)的提交要求：

注冊人或者備案人應當在申請醫(yī)療器械注冊或辦理備案時，在注冊/備案管理系統(tǒng)中提供申報產品的產品標識。

注冊人或者備案人應當在其產品獲準注冊、取得備案或者變更后30個工作日內，將產品標識及相關數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫。

解釋：這里明確指出：產品注冊/備案時需同時提交申報產品的產品標識且獲得注冊證或取得備案后錄入標識數(shù)據(jù)庫。這就意味著產品的UDI是需要備案的，就跟型號規(guī)格一樣，不能隨便更改。

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UDI相關指南、標準及資料

01總局辦公廳公開征求醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則（征求意見稿）意見

02 關于征求《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng) 術語和定義》醫(yī)療器械行業(yè)標準意見的通知

03關于征求《醫(yī)療器械唯一標識 通用要求》醫(yī)療器械行業(yè)標準意見的通知

04基于GS1標準的五一器械標識（UDI）編制規(guī)范實現(xiàn)醫(yī)療器械可追溯

05FDA UDI 實施規(guī)定以及如何申請唯一器械標識碼

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UDI的申請

UDI申請流程

第一步：申請和設計UDI向簽發(fā)機構申請產品編碼（DI）編制UDI (由DI+PI組成，DI向簽發(fā)機構申請，PI廠商按照編碼規(guī)則自行編制)UDI 運行（將UDI加印在醫(yī)療器械上）第二步：申報和維護UDI收集GUDID 需要的信息（獲取鄧白氏碼、獲取GMDN code）申請GUDID賬號數(shù)據(jù)提交GUDID

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注意事項

UDI的申請流程并不復雜，最大的問題是企業(yè)內部需要對DI中商品項目代碼做好內部的規(guī)定。涉及到包裝的還需要對不同包裝做好規(guī)定。這就跟ERP系統(tǒng)建立時物料編碼一樣。不能隨便編制一個，要考慮到系統(tǒng)性、長遠性。目前UDI非強制性，僅僅是為配合醫(yī)療使用機構物流的方便而建立。但UDI強制性實施后，以后產品注冊的時候UDI是需要同時備案的，這就要求在建立UDI時更需要謹慎。(來源：醫(yī)用塑料）