? ? 醫(yī)學信號采集處理系統(tǒng)采用小巧薄型的外置式結構。即適用于筆記本電腦，也適用于臺式電腦。與計算機接口：USB2.0。由于系統(tǒng)內部A/D采集部分采用了獨立的電路板（在外置機箱內），因此以后無論計算機的接口技術如何發(fā)展，儀器均可通過更換A/D采集器模塊和相應軟件適應計算機的發(fā)展，儀器升級十分方便。刺激器采用了光耦合全隔離系統(tǒng)、ECG具12種導聯(lián)模式。

【實驗目的】

1．?學習離體蛙心的灌流方法。

2．?觀察鈉、鉀、鈣三種離子以及腎上腺素、乙酰膽堿等因素對心臟活動的影響。

【實驗原理】作為蛙心起搏點的靜脈竇能按一定節(jié)律自動產(chǎn)生興奮。因此，只要將離體失去神經(jīng)支配的蛙心保持在適宜的環(huán)境中，在一定時間內仍能產(chǎn)生節(jié)律性興奮和收縮活動；另一方面，心臟正常的節(jié)律性活動有賴于內環(huán)境理化因素的相對穩(wěn)定，所以改變灌流液的成分，則可以引起心臟活動的改變。

【實驗對象】蟾蜍。

【實驗器材】蛙類解剖手術器材、蛙釘、蛙板、林格液、滴管、蛙心夾、蛙心插管、微調固定器、鐵支架、滑輪、搪瓷杯、縫線、張力換能器、培養(yǎng)皿、ZL-620U醫(yī)學信號采集處理系統(tǒng)（plus）。0.65%NaC1、2%CaCl2、1%KCl、1：10000腎上腺素溶液和1：10000乙酰膽堿溶液。

【方法和步驟】

1．離體蛙心制備

（1）取蟾蜍一只，搗毀腦和脊髓，將其仰臥固定于蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開（或剪掉），然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟。（圖2-12-1 ）

（2）在主動脈干下方穿2根線。一條在左主動脈上端結扎作插管時牽引用，另一根則在動脈圓錐上方系一松結，用于結扎和固定蛙心插管。

（3）左手持左主動脈上方的結扎線，用眼科剪在松結上方左主動脈根部剪一小斜口，右手將盛有少許林格液的大小適宜的蛙心插管由此剪口處插入動脈圓錐。當插管冰到達動脈圓錐時，再將插管稍稍后退，并轉向心室中央方向，在心室收縮期插入心室（圖2-12-2）。蛙心插管是否進入心室，可根據(jù)插管內林格液的液面是否能隨心室的舒縮而上下波動來判斷。如蛙心插管已進入心室，則將預先準備好的檢結扎緊，并固定在蛙心插客的側鉤上，以免蛙心插管滑出心室。剪斷主動脈左右分支。

（4）輕輕提起蛙心插管以抬高心臟，用一根線在靜脈竇與腔靜脈交界處做一結扎，結扎線應盡量下壓，以免傷及靜脈竇。在結扎線外側剪斷所有組織，將蛙心游離出來。

（5）用新鮮林格液反復換洗蛙心插管內含血的林格液，直至蛙心插管內無血液殘留為止。此時離體蛙心已制備成功，可供實驗。

2．實驗裝置????????????????????????

?（1）按圖2-12-3將蛙心插管固定在鐵支架上，用蛙心夾在心室舒張期夾住心尖，并將蛙心夾的線頭通過滑輪連至張力換能器的應變染上，此線應有一定的緊張度。

（2）按圖2-12-3連接線路，張力換能器輸出線接第一通道（亦可選擇其他通道）。

3．實驗觀察

（1）描記正常的蛙心搏動曲線，注意觀察心中頻率、心室的收縮和舒張幅度。

（2）把蛙心插管內的林格液全部更換為等量的0.65%NaCl溶液，觀察心臟活動及曲線變化。當效應明顯時應及時吸出灌流液，用新鮮林格液反復換洗數(shù)次，待曲線恢復正常后做下一步。

（3）滴入2%CaCl2溶液1~2滴，觀察及換液方法同上。

（4）滴入1%KCl溶液1~2滴，觀察及換液方法同上。

（5）滴入1：10?000的腎上腺素溶液1~2滴，觀察及換液方法同上。

（6）滴入1：10?000的乙酰明堿溶液1~2滴，觀察方法同上。

【注意事項】

1．?制備蛙心標本時，勿傷及靜脈竇。

2．?上述各實驗項目一旦出現(xiàn)作用應立即用新鮮林格液換洗，以免心肌受損，而且必須待心跳恢復正常后方能進行下一步實驗。

3．?蛙心插管內液面應保持恒定，以免影響結果。

4．?滴加藥品和換取新鮮林格液，必須及時做標記，以便觀察分析。

5．?吸新鮮林格液和吸蛙心插管內溶液的吸管應區(qū)分專用，不可混淆使用。同時，吸管不能接觸蛙心插管壁，以免影響實驗結果。

6．?化學藥物作用不明顯時，可再適量滴加，密切觀察藥物劑量添加后的實驗結果。

【實驗結果】?????將實驗結果打印輸出，并加注說明。

審核編輯：符乾江