Nanodcal是一款基于非平衡態(tài)格林函數(shù)-密度泛函理論（NEGF - DFT）的第一性原理計算軟件，主要用于模擬器件材料中的非線性、非平衡的量子輸運過程，是目前國內(nèi)唯一一款擁有自主知識產(chǎn)權的基于第一性原理的輸運軟件。可預測材料的電流 - 電壓特性、電子透射幾率等眾多輸運性質。

迄今為止，Nanodcal 已成功應用于1維、2維、3維材料物性、分子電子器件、自旋電子器件、光電流器件、半導體電子器件設計等重要研究課題中，并將逐步推廣到更廣闊的電子輸運性質研究的領域。

本期將給大家介紹Nanodcal自旋器件1.2的內(nèi)容。

1.2. NiO 的 DFT+U的電子結構

1.2.1. 研究背景

對于過渡族金屬元素主要是3d族，當然也包括4d，5d族，和稀土元素，主要是鑭系；這些元素形成的合金或者化合物中，由于存在d電子或f電子，而這兩種電子都是強關聯(lián)電子，在某些時候，傳統(tǒng)的DFT沒法描述，也就是LDA或GGA計算的結果是不對的，其主要表現(xiàn)在帶隙的大小上。產(chǎn)生這種計算錯誤的結果是LDA或者GGA忽略了d或者f電子的強關聯(lián)作用，而通過平均場的Hubbard修正，俗稱DFT+U（一種半經(jīng)驗修正），可以對使用LDA或者GGA計算的材料的帶隙進行修正。本篇工作主要以NiO為例，通過不加U和加U計算NiO的態(tài)密度，觀察其對帶隙的修正作用。

在DFT+U中有一個額外的能量項加入到交換關聯(lián)能中：

其中，n_μ為原子殼層上的投影，U_μ為原子殼層對應的U值，E_U能量項對于完全占據(jù)或未占據(jù)的殼層為零，而對于略微占據(jù)的殼層為正。

因此，如果狀態(tài)被完全占據(jù)，能量就會降低。這可能發(fā)生在能級遠離費米能級，即增加能帶隙，或如果狀態(tài)的展寬減小，即電子被局域化。這樣，Hubbard U就完善了LDA和GGA的不足之處。

NiO晶體在LDA和GGA中帶隙過低，是DFT+U近似可以用來改善固體電子結構描述的標準例子之一。在本教程中，將使用GGA比較該系統(tǒng)的DFT和DFT+U模型。

1.2.2. 計算NiO的態(tài)密度

1.2.2.1. 模型搭建

1. 雙擊圖標“Device Studio快捷方式”打開軟件；

2. 選擇Create a new Project→OK→文件名：NiO，保存類型：ProjectFiles(*.hpf) →保存即可；

3. 右擊NiO，選擇New→Crystal，輸入對應的晶格參數(shù)以及原子坐標，并點擊Build:

圖 1-1：建立晶體NiO結構圖

1.2.2.2. 態(tài)密度計算（DFT)

1.2.2.2.1. 自洽計算

（1）點擊Simulator→Nanodcal→SCF Calculation→Generate file，建立Nanodcal計算所需自洽文件scf.input，Ni_PBE-DZP.nad,O_PBE-DZP.nad

%%What quantities should be calculatedcalculation.name = scf%Basic settingcalculation.occupationFunction.temperature = 300calculation.realspacegrids.E_cutoff = 140 Hartreecalculation.xcFunctional.Type = GGA_PBE96calculation.k_spacegrids.number = [ 6 6 6 ]'system.centralCellVectors = [[5.138 0 0]' [4.28153 2.84034 0]' [4.28153 1.29104 2.52997]']system.spinType = CollinearSpin%Iteration controlcalculation.SCF.monitoredVariableName = {'rhoMatrix','hMatrix','totalEnergy','bandEnergy','gridCharge','orbitalCharge','spinPolar'}calculation.SCF.convergenceCriteria = {1e-04,1e-04,[],[],[],[],[]}calculation.SCF.maximumSteps = 200calculation.SCF.mixMethod = Pulay%Basic setsystem.neutralAtomDataDirectory = '../'system.atomBlock = 4AtomType OrbitalType X Y Z SpinPolarizationNi      PBE-DZP 0.00000000      0.00000000      0.00000000      1O       PBE-DZP 3.42526665      1.03284448      0.63249165      0Ni      PBE-DZP 6.85053331      2.06568896      1.26498329      1O       PBE-DZP 10.27579996     3.09853344      1.89747494      0end

2. 選中scf.input文件右擊，點擊Run，并選擇計算所需的核數(shù)：

圖 1-2：提交自洽計算界面圖

3. 在Job manager中出現(xiàn)Finished表示計算結束

圖 1-3：NiO自洽計算完成的Device Studio的Job Manager區(qū)域

1.2.2.2.2. 態(tài)密度計算

1. 在自洽計算的基礎上，準備DensityOfStates.input的輸入文件，操作如下：

Simulator→Nanodcal→Analysis→DensityOfStates→Generate file

system.object = NanodcalObject.matcalculation.name = densityOfStatescalculation.densityOfStates.kSpaceGridNumber = [ 10 10 10 ]'calculation.densityOfStates.numberOfEnergyPoints = 401calculation.densityOfStates.energyRange = [-10 , 10]calculation.densityOfStates.whatProjected = 'Atom'

2. 計算結束后，可以通過在DS中打開：Simulator→Nanodcal→Analysis Plot，找到對應的DensityOfStates.xml文件，點擊打開：

圖 1-4：NiO態(tài)密度的可視化分析界面

3. 可以通過以下命令將DOS的數(shù)據(jù)提取出來：

>>data.densityOfStates(:,:,1,:,1)+data.densityOfStates(:,:,3,:,1)

在orgin軟件中進行繪制,得到總態(tài)密度以及Ni原子的投影態(tài)密度，如下圖：

圖 1-5：NiO的總態(tài)密度圖

圖 1-6：投影到Ni原子的態(tài)密度圖

1.2.2.3. 態(tài)密度計算（DFT+U)

1.2.2.3.1. 自洽計算

（1）點擊Simulator→Nanodcal→SCF Calculation→Generate file，建立Nanodcal計算所需自洽文件scf.input,Ni_PBE-DZP.nad,O_PBE-DZP.nad

%%What quantities should be calculatedcalculation.name = scf%Basic settingcalculation.occupationFunction.temperature = 300calculation.realspacegrids.E_cutoff = 140 Hartreecalculation.xcFunctional.Type = GGA_PBE96calculation.k_spacegrids.number = [ 6 6 6 ]'system.centralCellVectors = [[5.138 0 0]' [4.28153 2.84034 0]' [4.28153 1.29104 2.52997]']system.spinType = CollinearSpin%Hubbard U settingcalculation.Hubbard.isIncluded = truecalculation.Hubbard.parameterBlock = 2Ni  PBE-DZP    0.00    0.00    4.60    0.00O  PBE-DZP    0.00    0.00    0.00    0.00end%Iteration controlcalculation.SCF.monitoredVariableName = {'rhoMatrix','hMatrix','totalEnergy','bandEnergy','gridCharge','orbitalCharge','spinPolar'}calculation.SCF.convergenceCriteria = {1e-04,1e-04, [], [], [], [], []}calculation.SCF.maximumSteps = 200calculation.SCF.mixMethod = Pulaycalculation.SCF.mixRate = 0.1calculation.SCF.mixingMode = Hcalculation.SCF.startingMode = H%calculation.SCF.donatorObject = NanodcalObject.mat%Basic setsystem.neutralAtomDataDirectory = '../'system.atomBlock = 4AtomType OrbitalType X Y Z SpinPolarizationNi      PBE-DZP 0.00000000      0.00000000      0.00000000      1O       PBE-DZP 3.42526665      1.03284448      0.63249165      0Ni      PBE-DZP 6.85053331      2.06568896      1.26498329      -1O       PBE-DZP 10.27579996     3.09853344      1.89747494      0end

（2）自洽文件生成后，參照2.2.1中的（2）和（3）進行對應的自洽計算。

1.2.2.3.2. 態(tài)密度計算

• （1）在上一步自洽計算的基礎上，準備DensityOfStates.input的輸入文件，操作如下：

• Simulator→Nanodcal→Analysis→DensityOfStates→Generate file

（2）計算結束后，可以通過在DS中打開:Simulator→Nanodcal→Analysis Plot，找到對應的DensityOfStates.xml文件，點擊打開：

圖 1-7：DFT+U的 NiO態(tài)密度的可視化分析界面

圖 1-9：DFT+U的 投影到Ni原子的態(tài)密度圖

（4)DFT+U相對于DFT的計算，其對帶隙的大小有著比較明顯的修正作用，所以在計算的過程中根據(jù)自己的研究體系，來決定計算是否需要+U，如圖：

圖 1-10