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標(biāo)簽 > 電解質(zhì)
電解質(zhì)是溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下就能夠?qū)щ姷幕衔?。根?jù)其電離程度可分為強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì),幾乎全部電離的是強(qiáng)電解質(zhì),只有少部分電離的是弱電解質(zhì)。
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利用原位3D光學(xué)顯微鏡來(lái)表征LLZO)電解質(zhì)上鋰沉積形貌
在鋰負(fù)極原位形成過(guò)程中,動(dòng)態(tài)的機(jī)械應(yīng)力會(huì)影響初始鋰金屬沉積形貌,導(dǎo)致電池可逆性較差。
利用海藻酸鈉粘結(jié)劑和水溶劑制備CuF2電極可以抑制CuF2在有機(jī)電解質(zhì)中的溶解
本工作通過(guò)CuF2、水和SA混合到電極漿料實(shí)現(xiàn)在CuF2納米粒子表面原位形成Cu2+配位SA層,交聯(lián)的SA能夠?qū)崿F(xiàn)Li+的傳輸,但它阻礙Cu2+的傳輸,...
三元共晶電解質(zhì)的物理化學(xué)特性與溶劑化結(jié)構(gòu)分析
共晶電解質(zhì)是深層共晶溶劑的一個(gè)分支,通常由路易斯或布倫斯特德酸和堿的共晶混合物制備。
濃度極化誘導(dǎo)相變穩(wěn)定聚合物電解質(zhì)中的鋰鍍
本工作利用具有高時(shí)間分辨率、成像速度和靈敏度的受激拉曼散射(SRS)顯微鏡研究了固體聚合物電解質(zhì)(SPE)與電極的相互作用。結(jié)果表明,濃差極化并沒(méi)有促進(jìn)...
鋰金屬負(fù)極晶界對(duì)負(fù)極和電解質(zhì)之間反應(yīng)的影響
除了在熱力學(xué)上負(fù)極的高反應(yīng)性外,負(fù)極表面結(jié)構(gòu)對(duì)反應(yīng)過(guò)程也會(huì)產(chǎn)生影響。因此,從微觀層面了解電解質(zhì)在負(fù)極表面的反應(yīng)過(guò)程迫在眉睫。
一種高壓高離子導(dǎo)的“陶瓷包超濃縮離子凝膠”(SIC)新型混合電解質(zhì)
受離子液體優(yōu)越的電導(dǎo)率(>10-3 S cm-1)啟發(fā),通過(guò)增加有機(jī)溶劑中的鹽濃度導(dǎo)致溶劑分子的缺乏,可以顯著改變離子溶劑化結(jié)構(gòu),從而導(dǎo)致許多不尋...
有什么方法可以調(diào)節(jié)界面氫鍵環(huán)境提高HOR/HER活性呢
本文證實(shí)去除咖啡因中的甲基降低了HOR/HER動(dòng)力學(xué),表明甲基在反應(yīng)中不是旁觀者??Х纫蛑饾u去甲基化為茶堿和黃嘌呤,導(dǎo)致Hupd特征部分恢復(fù)(圖2d)。
一文解析無(wú)負(fù)極鋰電池中非活性鋰和LiH的演化
然而,目前為止,人們對(duì)不同氟化電解質(zhì)的功能,以及其如何影響非活性鋰的形成仍不了解。因此,需要通過(guò)先進(jìn)的表征技術(shù),對(duì)鋰負(fù)極上的非活性鋰,SEI等組分進(jìn)行定量研究。
基于質(zhì)子化學(xué)的空氣自充電Pb/PTO電池
由于在近中性電解質(zhì)中陰極上形成堿性鹽,空氣自充電水性金屬離子電池在自充電循環(huán)后通常會(huì)出現(xiàn)容量損失。近日,南開(kāi)大學(xué) 牛志強(qiáng) 團(tuán)隊(duì)在酸性電解質(zhì)中開(kāi)發(fā)了基于質(zhì)...
固態(tài)電池有望同時(shí)實(shí)現(xiàn)高能量密度和安全性
固態(tài)電池被認(rèn)為是下一代電池的重要候選者,是因?yàn)樗鼈冇型瑫r(shí)實(shí)現(xiàn)高能量密度和安全性。然而,固體電解質(zhì)必須滿(mǎn)足許多標(biāo)準(zhǔn)才能實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,包括高離子電導(dǎo)率、柔韌...
熔融鹽Li-O2電池中4e-/O2氧還原反應(yīng)的新機(jī)制
一種解決傳統(tǒng)電解質(zhì)不穩(wěn)定的方案是使用熔鹽電解質(zhì),有研究表明,Li-O2電池可以在熔融硝酸鹽(LiNO3/KNO3)中循環(huán),并具有可逆雙電子氧還原,僅具有...
具有分級(jí)離子通道的柔性準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)的“樹(shù)干”設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)超長(zhǎng)壽命鋰金屬電池
本工作受樹(shù)干多層結(jié)構(gòu)啟發(fā),首次構(gòu)筑具有分層離子通道的靈活,且堅(jiān)固的有機(jī)準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)——Li-MOF/纖維素(簡(jiǎn)稱(chēng)Li-MC),其離子電導(dǎo)率為1.36′1...
固態(tài)電池實(shí)現(xiàn)前所未有的能量密度和循環(huán)壽命
關(guān)于SE,理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,硫化物電解質(zhì)中的S元素在2.5V以上會(huì)發(fā)生氧化分解。因此,傳統(tǒng)的帶有LCO或NCM陰極的ASSLIBs中的硫化物電解質(zhì)...
利用LiPON夾層對(duì)銀礦型固體電解質(zhì)與鋰金屬陽(yáng)極之間的界面改性
含有LiPON中間層的Li6PS5Cl SSE與加熱的Li金屬也表現(xiàn)出良好的潤(rùn)濕性,從而使界面電阻降低到1.3 Ω cm2。Li/LiPON/Li6PS...
水系金屬離子電池的溶劑化結(jié)構(gòu)及其調(diào)控策略
水系電池具有高安全性,低成本及環(huán)境友好等優(yōu)勢(shì),然而一些不可避免的副反應(yīng),如析氫反應(yīng)、枝晶生長(zhǎng)、電極材料的腐蝕和溶解等嚴(yán)重危害了電池的性能,研究者們從電極...
通過(guò)目標(biāo)回收實(shí)現(xiàn)短路固態(tài)電解質(zhì)的直接回收
LLZO石榴石型固態(tài)電解質(zhì)因?yàn)槠漭^高的室溫離子電導(dǎo)率(10-4-10-3 S/cm),良好的電化學(xué)穩(wěn)定性以及較高的力學(xué)強(qiáng)度受到研究人員的廣泛關(guān)注。但電池...
面向?qū)嵱玫碾娀瘜W(xué)儲(chǔ)能水性鋅離子電池
不幸的是,雖然其中一些挑戰(zhàn)在早期文獻(xiàn)中是已知的,但解決方案并不簡(jiǎn)單。這阻礙了實(shí)用 ZIB 的進(jìn)展,這些 ZIB 不辜負(fù)該技術(shù)的成本和性能承諾,并且可以擴(kuò)...
電動(dòng)汽車(chē)的快速發(fā)展對(duì)鋰離子電池的熱安全性和能量密度提出了越來(lái)越嚴(yán)格的要求。為了滿(mǎn)足這些需求,需要開(kāi)發(fā)更高容量的電極材料和更安全的電解液體系。
SEI結(jié)構(gòu)隨陽(yáng)極特性變化的演變
盡管如此,陽(yáng)極的特性對(duì)SEI結(jié)構(gòu)的影響很少被觸及。因此,有必要研究SEI結(jié)構(gòu)隨陽(yáng)極特性變化的演變,為SEI的形成機(jī)制提供基本的理解,并為穩(wěn)定SEI提供合...
2022-08-15 標(biāo)簽:電解質(zhì)陽(yáng)極動(dòng)力學(xué) 3k 0
電化學(xué)氮還原電解質(zhì)中污染物的識(shí)別和消除
在每次電流密度下,第二次和第三次循環(huán)所獲得氨產(chǎn)量幾乎相同,證明了出色的重現(xiàn)性。在電流密度為-2.0 mA cm-2下獲得高達(dá)3.16 μg cm-2 h...
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