據(jù)麥姆斯咨詢報道,太赫茲(THz)位于電磁波譜的微波和紅外區(qū)域之間,為醫(yī)學(xué)和生物學(xué)應(yīng)用帶來了巨大的希望。太赫茲波段——頻率范圍在0.3-3x1012Hz——為生物細(xì)胞的內(nèi)部探視提供獨(dú)特視角,并提供了一種非電離式的癌癥成像方法。隨著實(shí)驗(yàn)室太赫茲光源和敏感探測器的引入,我們能否很快看到太赫茲技術(shù)對臨床應(yīng)用產(chǎn)生重大影響?
“我們已經(jīng)進(jìn)入了一個能夠利用太赫茲頻譜的時代,”利物浦大學(xué)物理學(xué)教授Peter Weightman說:“這是一種新工具,我們希望可以為癌癥診療帶來新進(jìn)展。”
Weightman作為演講者出席了最近召開的“Towards the THz Imaging of Cancer”(邁向癌癥診斷的太赫茲成像技術(shù))會議。該活動匯集了研究人員、臨床醫(yī)生和業(yè)內(nèi)人士,探討如何將太赫茲成像轉(zhuǎn)變?yōu)橛行У呐R床工具。
單細(xì)胞研究
會議的第一位發(fā)言人是來自倫敦帝國理工學(xué)院的Norbert Klein,他探討了基于細(xì)胞尺寸或水含量等標(biāo)志物的單細(xì)胞探測,這些標(biāo)志物可以使用物理技術(shù)進(jìn)行測量。例如,太赫茲和微波頻段的測量對細(xì)胞的水含量敏感,無需標(biāo)記即可快速獲取細(xì)胞表征。
“微波到太赫茲波段的獨(dú)特之處在于,它探測細(xì)胞內(nèi)部不受散射限制,”Klein解釋說,“這就是為什么這個波段特別令人感興趣的原因。這是一種新的癌細(xì)胞診斷形式,也許能成為其它檢測方法的有力補(bǔ)充?!?/p>
Klein提供了微波響應(yīng)與癌細(xì)胞侵襲之間的相關(guān)性證據(jù)。“我們還不知道可以利用太赫茲獲得多少進(jìn)展,可能會看到比微波更好的結(jié)果,但這只是剛剛開始,我們還需要更多的研究?!彼a(bǔ)充說。
Klein和他的團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種耦合腔諧振器系統(tǒng),用于在10GHz(亞太赫茲)頻率下快速測量流動的細(xì)胞。他們將開口環(huán)諧振器與介質(zhì)諧振器結(jié)合,并將它們集成到微流控芯片中。他指出該器件制造簡單、成本低,理論上可以擴(kuò)展到100GHz(0.1THz)。
他們使用該器件檢測流動的聚苯乙烯微球,并實(shí)現(xiàn)了流動的(小鼠成肌細(xì)胞)細(xì)胞的首次微波測量。測量信號取決于細(xì)胞的體積,因而提供了一種快速準(zhǔn)確的方法來測量細(xì)胞大小分布。其潛在的應(yīng)用包括檢測比白細(xì)胞大的循環(huán)腫瘤細(xì)胞的血液樣本。
對于單個細(xì)胞的太赫茲檢測,Klein介紹了使用硅光子晶體諧振器來測量紅細(xì)胞懸浮液。“可以實(shí)現(xiàn)單個細(xì)胞的水含量測量,”他總結(jié)道,“我們已經(jīng)在微波頻率上證明了這一點(diǎn),并相信用太赫茲波段也可以?!?/p>
Klein指出,結(jié)合細(xì)胞大小和水含量快速測量的芯片實(shí)驗(yàn)室(lab-on-a-chip)系統(tǒng),或能成為癌癥診斷的破局者。
太赫茲體內(nèi)成像
來自華威大學(xué)的Emma Pickwell-MacPherson研究了體內(nèi)太赫茲成像所面臨的挑戰(zhàn),她說:“我們注意到近期對太赫茲體內(nèi)成像的研究越來越多?!?/p>
比如糖尿病足綜合征的篩查,就是利用太赫茲成像發(fā)現(xiàn)糖尿病患者和對照組之間組織水含量的差異;又如瘢痕愈合的監(jiān)測,當(dāng)表面變化已不再明顯時,太赫茲可以對細(xì)微的組織變化進(jìn)行成像;以及角膜表面的非接觸太赫茲成像。
太赫茲技術(shù)還可以檢測正常組織和癌組織之間的差異。然而,由于需要控制大量變量,體內(nèi)檢測具有挑戰(zhàn)性?!懊看芜M(jìn)行比較研究時,即使測量相同區(qū)域的皮膚都很棘手,”Pickwell-MacPherson解釋說,“皮膚結(jié)構(gòu)隨著位置、壓力、時間、護(hù)膚霜等不同而變化,我們需要可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)計劃?!?/p>
審核編輯 黃昊宇
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